Заедно да помогнем на Калоян

Благотворителна Фондация БГ Кауза организира дарителска кампания за набиране на средства, чрез която се обединяваме с вяра и надежда в името на малкия Калоян. Днес той има нужда от всички нас, за да продължи да се усмихва и да расте щастлив.
Нека подадем ръка на нашето бъдеще! Нека покажем, че заедно можем да дадем шанс на едно българско дете да живее пълноценно, защото децата са най-ценното, което имаме – те са продължението на българския род!

Калоян изостава в развитието си спрямо връстниците си – трудно откликва на името си, не поддържа контакт с очи и има забавяне в двигателното развитие.

След консултации с лекари му е поставена диагноза „Детски аутизъм с умствено изоставане“, а в последствие е установено и вродено заболяване в мозъка, което продължава да влияе на развитието му.

За да има шанс за по-добър живот, е необходимо да се извършат допълнителни медицински изследвания, лумбална пункция за установяване на неврологичното изоставане в ходенето, както и лечение за овладяване на епилептичните пристъпи. Освен това се препоръчва трансплантация на стволови клетки, която може значително да подобри неговите функции и качество на живот.

Призоваваме всички с добри сърца да се включат в кампанията!

Семейството на Калоян се нуждае от средства за провеждане на тези изследвания и назначаване на подходящо лечение в България или чужбина.

Скъпи приятели,

Продължаваме борбата и рехабилитацията на Калоян.
За съжаление, въпреки всички усилия, резултатите все още не са достатъчно добри и състоянието му не се подобрява толкова бързо, колкото ни се иска.

Но ние не се предаваме! Продължаваме смело напред, водени от вярата и любовта към Калоян.

За да продължим животоподдържащото лечение, продължаваме да събираме средства. Искаме да знаете, че всяка една вливка на имуноглобулини струва 1500 лв., а те са животоспасяващи и ще бъдат необходими на Калоян за цял живот.

Ако желаете да подадете ръка и да дарите надежда, можете да го направите!

Вашата помощ е безценна!

Благодаря Ви от цялото си сърце за подкрепата, съпричастността и добрината! Нека заедно дадем на Калоян шанс за по-добро бъдеще.

Може да разгледате официалните документи и становища по-долу.

Имаме официални генетични изследвания на Калоян, който родителите предоставиха и ги чакаха много дълго. Дългоочакваните изследвания за наше огромно съжаление показаха, че той има едно от най-редките генетични заболявания – нарушение на гликозилирането тип Паркинсон, което е с мутация, която не са виждали досега. Тази мутация е нова и тепърва ще се правят още много изследвания. Ще се изпращат проби и в САЩ, Канада, Румъния, за да се разбере повече. Продължаваме напред с борбата! Ще събираме тепърва още средства за лечение със стволови клетки и новото генетично заболяване.

Продължаваме борбата със стволовите клетки, за да оправим мозъчето. Тепърва ще разбираме колко ще струва това ново лечение, което му предстои. „Вродено нарушение на гликозилирането тип IIR (ATP6AP2-CDG): Това е много рядко Х-свързано заболяване, засягащо предимно мъже. Симптомите се развиват в ранна детска възраст и могат да включват чернодробна дисфункция, нарушения на имунната система, интелектуално затруднение, атаксия и отпусната кожа (cutis laxa).

Намаляването на пълноразмерния транскрипт на ATP6AP2 и понижените нива на протеина ATP6AP2 в мозъка при XPDS могат да компрометират функцията на V-АТФазата, което е пък, често засегнат при болестта на Паркинсон. Изследванията продължават да изясняват сложната връзка между мутациите в ATP6AP2 и невродегенеративните заболявания, включително паркинсонизма.

Може да видите прикачените официални документи по-долу.

Може да следите фейсбук страницата на Калоян – fb.com/k.vichev.